page_head_bg

Produk

SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

Deskripsi Singkat:

REF 510010 Spesifikasi 96 Tes/Kotak
Prinsip deteksi PCR Spesimen Usap hidung / nasofaring / usap orofaringeal

Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh personel terlatih laboratorium

 


Rincian produk

Tag Produk

REF 510010 Spesifikasi 96 Tes/Kotak
Prinsip deteksi PCR Spesimen Usap hidung / nasofaring / usap orofaringeal
Penggunaan yang dimaksudkan

StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ditujukan untuk deteksi kualitatif dan diferensiasi simultan dari SARS-CoV-2, virus Influenza A, dan RNA virus Influenza B dalam swab hidung dan nasofaring yang dikumpulkan oleh penyedia layanan kesehatan atau spesimen swab orofaringeal dan spesimen swab hidung atau orofaringeal yang diambil sendiri (dikumpulkan di fasilitas layanan kesehatan dengan instruksi dari penyedia layanan kesehatan) dari individu yang diduga terinfeksi virus pernapasan yang konsisten dengan COVID-19 oleh penyedia layanan kesehatan mereka.

Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh personel terlatih laboratorium

StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit ditujukan untuk deteksi kualitatif dan diferensiasi simultan dari SARS-CoV-2, virus Influenza A, dan RNA virus Influenza B dalam swab hidung dan nasofaring yang dikumpulkan oleh penyedia layanan kesehatan atau spesimen swab orofaringeal dan spesimen swab hidung atau orofaringeal yang diambil sendiri (dikumpulkan di fasilitas layanan kesehatan dengan instruksi dari penyedia layanan kesehatan) dari individu yang diduga terinfeksi virus pernapasan yang konsisten dengan COVID-19 oleh penyedia layanan kesehatan mereka.RNA dari SARS-CoV-2, influenza A, dan influenza B umumnya terdeteksi pada spesimen pernapasan selama fase infeksi akut.Hasil positif menunjukkan adanya SARS-CoV-2, influenza A, dan/atau influenza B RNA;korelasi klinis dengan riwayat pasien dan informasi diagnostik lainnya diperlukan untuk menentukan status infeksi pasien.Hasil positif tidak mengesampingkan infeksi bakteri atau koinfeksi dengan virus lain.Agen yang terdeteksi mungkin bukan penyebab pasti penyakit.Hasil negatif tidak menghalangi infeksi dari SARS-CoV-2, influenza A, dan/atau influenza B dan tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk pengobatan atau keputusan manajemen pasien lainnya.Hasil negatif harus dikombinasikan dengan pengamatan klinis, riwayat pasien, dan informasi epidemiologi.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit dimaksudkan untuk digunakan oleh personel laboratorium klinis berkualifikasi yang secara khusus diinstruksikan dan dilatih dalam teknik pengujian PCR waktu nyata dan prosedur diagnostik in vitro.

hal-3
hal-2

  • Sebelumnya:
  • Lanjut:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami